制劑室
我院制劑室成立于1970年，根據(jù)臨床需要生產(chǎn)各種中藥制劑和化學(xué)藥制劑。2001年，我院根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》驗收標(biāo)準(zhǔn)的要求對制劑室進行全面整改，增加二級（RO）反滲透純化水系統(tǒng)生產(chǎn)制劑工藝用水，并對空調(diào)凈化系統(tǒng)進行改造，同時購置了與本院制劑相適應(yīng)的配制設(shè)備、檢測儀器，共投入160多萬元。
經(jīng)整改后的制劑室由原來的92平方米擴大730平方米，遠(yuǎn)離各種污染源，制劑配制過程不會受到污染，能保證制劑質(zhì)量要求。新制劑室能夠按制劑工藝合理布局，做到人、物流分開，一般區(qū)和潔凈區(qū)分開，內(nèi)服制劑與外用制劑分開；根據(jù)制劑工藝要求，共設(shè)計了口服制劑配制區(qū)、外用制劑配制區(qū)和菌檢室三個潔凈區(qū)，其中口服制劑配制區(qū)和外用制劑配制區(qū)為10萬級、而菌檢室為一個1萬級（下設(shè)局部100級潔凈工作臺），潔凈區(qū)溫度可控制在18~26℃，相對濕度45~60%，經(jīng)有關(guān)部門檢測，各類指標(biāo)均達(dá)到驗收標(biāo)準(zhǔn)。
